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間充質軟骨肉瘤

時間:2012-10-02 16:21:18 |來源:名醫健康 收集整理|點擊:


【概述】

間充質軟骨肉瘤相當少見。

【治療措施】

采用廣泛性或根治性切除,放療、化療效果不明。由于此腫瘤少見,需進一步研究。

【病理改變】

密集的圓形細胞增生,像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細胞瘤。細胞為圓形或卵圓形,這些小細胞有血管外皮細胞瘤樣或小泡樣結構,在組織中有或大或小的軟骨島,這些軟骨樣區域可無惡性特點,常趨于鈣化—骨化。 

【臨床表現】

性別和年齡與其它軟骨肉瘤相似。好發于軀干和顱面骨,位于肢體骨者少見。 

【輔助檢查】

X線所見  表現為溶骨性病變,穿入和被壞皮質骨,腫瘤內常有模糊的鈣化影。 

【預后】

在少見病例中,腫瘤可為多中心性。大部分間充質軟骨肉瘤是致死性的,甚至在腫瘤切除后數年也可導致患者死亡,因此其預后不佳。